预产期国际标准

American妇产科学会（ACOG）、American超声学会（AIUM）和母胎医学会（SMFM）提出批评了一个预产期的新标准，并公布在Obstetrics & Gynecology 和the Journal of Ul上。

该预产期（EDD)范本忽略高质量超声在早产早期的重要性，将并能纠正举例来说预产期和胎龄的可变性，更是有利于孕妇和婴儿的医护。一个精确的EDD是孕妇保健的关键，对适当的产科医护及早至关重要。它能具体胎儿生长发育的状况，设计预防早产儿、过期产儿以及相关性疾病的干预措施。

过去，EDD一般都是根据末次早产第一天进行时计算。但是，单独可用这种方法可能并不有效，因为只有大概一半的女性可以准确地回忆起她们的末次早产。此外，不规则的早产周期，排卵时间的改变也都可以影响EDD的准确度。

ACOG产科实证持续发展委员会常务委员James D. Goldberg博士认为，统一的EDD计算方法并能临床研究药剂师对所有类型早产，特别是孕前有卫生原因孕妇，算出EDD。Joshua A. Copel博士认为，对于某些女性，特别是那些有早产或其他并发症（如剖宫产垂直切口），一个准确的EDD对于在早产和产妇当中制定医护安全构想是更为重要的。

研究人员建议：

1、早产早期胚胎或胎儿高质量的超声测量是建立或具体胎龄的最准确的方法。 2、如果早产是辅助生殖技术（ART）的结果，临床研究医师应当可用衍生的早产年纪具体预产期。例如，对于体外受精的早产，临床研究医师应当根据胚胎的年纪和胚胎移植的定于建立EDD。 3、只要临床研究药剂师有末次早产之后的时间、第一次准确的超声健康检查或两者都有，就不该计算出胎龄和预产期，告知病患，并清晰地记录在病患的卫生记录上。 4、对于研究和集中管理目标，临床研究药剂师不该可用极好的产科估计，而不是仅有基于末次早产计算，来具体胎龄。 5、EDD的改回只应当发生在相似意味着，临床研究药剂师应当与病患辩论，并记载在病患的病历上。

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编者： 姜丽菲