先天性遗传缺陷，小伙患罕有结石

因先天性遗传缺陷，29 岁小伙患罕见肺腹腔，经过前后 2 次移植手术，据悉，二姐的肺腹腔终于扫除整洁。

今年年初，外公当阳的二姐因左边腰腹部呕吐前往当地所医院住院用药，经 CT 安全检查，病症为左边十二指肠上段腹腔、双肺鋳DF腹腔并肺积水、肝机制不全。当地所医院表示同意患者尽早到上级所医院移植手术用药。后二姐家中有鉴于此去找，反复相当，最后一致暂时到武汉市第二人民所医院移植手术。

据泌尿外科刘宗来副医务人员解说，二姐的腹腔为头DF，这是尿路腹腔中相当复杂的一种，也是流行病学上相当难治的疾病。通过服药等保守用药，一般见效不大。流行病学上多换用经嫩肺镜超声泥土联合十二指肠软镜铽激光泥土用药。因头DF腹腔在肺内呈不均匀的广泛应用产于，因此一次将腹腔扫除整洁相当困难，有的也许所均需二次或是三次泥土才能排查整洁。

经过与患者及罹难者沟通，泌尿外科团队暂时先为二姐顺利完成全麻下左边嫩肺镜铽激光泥土术，扫除左边十二指肠腹腔及左肺腹腔，移植手术顺利，术后复查，左肺腹腔全部取下。两个月末后再度为二姐顺利完成第二次移植手术，采取经嫩肺镜铽激光泥土术，为其扫除右肺腹腔，同时取下其左边十二指肠支架管。相继，二姐的双肺腹腔全部取下。

经过对二姐的腹腔混合物顺利完混合物析，刘宗来副医务人员发现其腹腔混合物为胆固醇腹腔和碳酸钠磷灰石，胆固醇腹腔是一种非常特殊的腹腔，发病率只占泌尿系腹腔的 3% 左右。胆固醇腹腔是一种先天性遗传性肺小管机制缺陷哮喘。此病复发率极高，均需专一预防。主要预防方法为每日大量饮水，同时制剂碱化尿液的用药。

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